◆ ? 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）； ◆ ? 真空重量法程序升溫脫氣速率（TPD）； ◆ ? 真空重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（VVS）； ◆ ? 試劑蒸餾提純； ◆ ? 真空重量法氣體吸附脫附等溫線（VGS）； ◆ ? 比表面分析（蒸氣）； ◆ ? 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率（VGS）； ◆ ? 孔容孔徑分析（蒸氣）；
◆ ? 分析匯總報(bào)告 ◆ ? BJH法介孔分析 ◆ ? 真空脫氣熱重報(bào)告 ◆ ? T-plot法微孔分析 ◆ ? 吸附脫附等溫線 ◆ ? D-R法微孔分析 ◆ ? 吸附附脫附速度 ◆ ? HK法微孔分析 ◆ ? BET單點(diǎn)法比表面 ◆ ? SF法微孔分析 ◆ ? Langmuir比表面
◆ 靈敏度/量程：1ug/2000mg（0.1ug/200mg可選）；
◆ 動(dòng)態(tài)稱重范圍：10～1000mg（0.1ug：10～100mg）；
◆ 同時(shí)分析樣品數(shù)量：2、4、8個(gè)可選；多站同時(shí)分析，效率大幅提高;
◆ 測試氣體種類：水蒸氣、有機(jī)蒸氣、各種氣體；
◆ 蒸氣試劑液體存儲量：180ml；
◆ 真空脫氣溫度范圍：室溫～400oC，多段程序升溫，防樣品飛揚(yáng)并保護(hù)樣品；
◆ 蒸氣分壓P/P0控制范圍：0.01%～99%；
◆ 支持空白位同步測試，減小測試誤差，提高測試精度；
◆ 具有的自動(dòng)蒸餾提純系統(tǒng)，可獲得高純度的吸附蒸汽源；
◆ 具有飽和蒸氣壓實(shí)時(shí)測試功能，飽和蒸氣壓P0的精度大幅度提高；
◆ 針對蒸氣吸附的特性，配備了液氮低溫冷阱，可有效防止蒸氣進(jìn)入污染真空系統(tǒng)，提高真空度；
◆ 針對蒸氣吸附，儀器配置了全恒溫裝置，全吸附系統(tǒng)無冷點(diǎn)；
◆ 所有管路、閥門的密封采用耐油抗腐蝕設(shè)計(jì)；
◆ ? 蒸氣與氣體測試切換；
◆ ? 氣密性自動(dòng)檢測流程，智能判斷儀器氣密性是否合格；
◆ ? 具有測試完畢自動(dòng)恢復(fù)常壓功能，防止樣品飛濺；
◆ ?清晰形象的圖形化控制界面，并可在軟件界面上進(jìn)行所有硬件的控制操作；
◆ ? 詳盡的儀器運(yùn)行日志，時(shí)間精確到秒，該日志為儀器的可靠運(yùn)行與售后提供保障；
◆ ? 各個(gè)測試流程真人語音提示；
◆ ? 自動(dòng)郵件通知功能，即使操作者在出差中亦可方便了解儀器運(yùn)行狀態(tài)、測試進(jìn)展及查看測試結(jié)果；
◆ ? 采購，關(guān)鍵部件；
◆ ? 儀器尺寸：H110cm*W100cm*L70cm，Weight：200kg；
| 關(guān)鍵指標(biāo) | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法"。 | 通過一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程"計(jì)算得到吸附量，簡稱“容量法"或“體積法"。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個(gè)數(shù)量級。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的精度，但相對微量天平的讀數(shù)精度較低。 |
| 主要吸附質(zhì)種類 | 有機(jī)蒸汽、水蒸汽、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸汽類吸附質(zhì)方面具有了先天性優(yōu)勢。 | 氣體 由于理想氣體狀態(tài)方程對于蒸汽的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進(jìn)行氣體定量，對與理想氣體相差較大的蒸汽，其定量誤差較大。 |
| 吸附動(dòng)力學(xué)分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，可進(jìn)行氣體、蒸汽的吸附動(dòng)力學(xué)分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據(jù)吸附前后壓力變化來定量，所以無法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，無法進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
| 脫氣預(yù)處理 | 可以獲得脫氣預(yù)處理過程中的溫度、重量、時(shí)間三者之間的關(guān)系的“熱重"曲線，可準(zhǔn)確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈"。 | 只能根據(jù)經(jīng)驗(yàn)設(shè)定一定的脫氣時(shí)間，具體樣品是否脫氣“干凈"，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時(shí)間，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
| 是否測試溫區(qū)分布 | 否 直接稱重，定量與溫度區(qū)域無關(guān)，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個(gè)溫區(qū)內(nèi)的“剩余"氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測試溫區(qū)分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸汽吸附儀器中“真空法"與“動(dòng)態(tài)法"區(qū)別：
| 關(guān)鍵指標(biāo) | 真空法 | 動(dòng)態(tài)法 |
| 方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中，讓吸附質(zhì)蒸汽揮發(fā)進(jìn)入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下，連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環(huán)境中，吸附質(zhì)蒸汽不是流動(dòng)的，是“靜態(tài)"的被吸附的，故也叫“靜態(tài)法"或“真空法"蒸汽吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強(qiáng)。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動(dòng)態(tài)法"出現(xiàn)較晚，技術(shù)要求點(diǎn)高。 | 將吸附劑樣品處在有流動(dòng)載氣平衡的常壓環(huán)境中，使載氣和吸附質(zhì)蒸汽的混合氣體流過樣品，連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過程中，吸附質(zhì)蒸汽是“動(dòng)態(tài)"流動(dòng)的，所以叫“動(dòng)態(tài)法"蒸汽吸附。 動(dòng)態(tài)重量法，應(yīng)用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱"的方式發(fā)展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數(shù)據(jù)，由于儀器無需真空系統(tǒng)，儀器構(gòu)造簡單，成為了早期蒸汽吸附行業(yè)常用方法，并被沿用至今。 |
| 樣品預(yù)處理 | “真空脫氣"方式，效率高 通過“加熱、抽真空"的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質(zhì)"氣體；這種預(yù)處理方式叫做“脫氣"； 由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強(qiáng)的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優(yōu)秀，預(yù)處理溫度可以高達(dá)400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題； 樣品表面處理“干凈"，是正確的測試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。 | “常壓吹掃"方式，效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品"的方式對樣品進(jìn)行預(yù)處理，這種預(yù)處理方式叫做“吹掃"； 通過載氣吹掃的方式的方式預(yù)處理樣品；預(yù)處理溫度在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質(zhì)難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚(yáng)；且處理后裝樣時(shí)，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 樣品預(yù)處理不“干凈"，正確的測試結(jié)果則沒有保證。 |
| 進(jìn)蒸汽方式 | 樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環(huán)境中，蒸汽吸附質(zhì)由試劑管中的液態(tài)，蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎羝?，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實(shí)現(xiàn)。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環(huán)境，載氣攜帶蒸汽吸附質(zhì)動(dòng)態(tài)流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實(shí)現(xiàn)。 該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
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