◆ ? 動(dòng)態(tài)重量法蒸氣吸附脫附等溫線（DVS）； ◆ ? 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫還原（TPR）； ◆ ? 動(dòng)態(tài)重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（DVS）； ◆ ? 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫氧化（TPO）； ◆ ? 動(dòng)態(tài)重量法氣體吸附脫附等溫線（DGS）； ◆ ? 動(dòng)態(tài)重量法多組分競(jìng)爭(zhēng)性吸附評(píng)價(jià)； ◆ ? 動(dòng)態(tài)重量法氣體等壓吸附脫附速率（DGS）； ◆ ? 可升級(jí)進(jìn)行腐蝕性蒸氣、氣體的吸附（如SO2,H2S，NH3等） ◆ ? 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫脫附（TPD）；
? ◆ 真空脫氣熱重報(bào)告 ? ◆ BJH法介孔分析 ? ◆ 吸附脫附等溫線 ? ◆ T-plot法微孔分析 ? ◆ 吸附附脫附速度 ? ◆ D-R法微孔分析 ? ◆ BET單點(diǎn)法比表面 ? ◆ HK法微孔分析 ? ◆ Langmuir比表面
? ◆ 分辨率/動(dòng)態(tài)稱(chēng)重范圍:1ug，10~2000mg（更大量程可定制，0.1ug：10~100mg可選）
◆ 吸附質(zhì)種類(lèi):水蒸氣、有機(jī)蒸氣、各種氣體等。
◆ 吸附質(zhì)來(lái)源:動(dòng)態(tài)蒸氣吸附質(zhì)由內(nèi)置動(dòng)態(tài)液體試劑管（不小于200ml）提供；
◆ 氣體吸附質(zhì)由外接鋼瓶（壓力不小于2bar）提供；
◆ 分析測(cè)試溫度:-180℃～50℃,準(zhǔn)確度優(yōu)于±0.1℃，穩(wěn)定性優(yōu)于0.1℃。
◆ 防冷凝恒溫溫度:室溫～50℃,準(zhǔn)確度優(yōu)于±0.2℃，穩(wěn)定性優(yōu)于0.1℃。
◆ 動(dòng)態(tài)吹掃控溫方式:32段程序升溫，防止過(guò)溫，保護(hù)樣品，防樣品飛揚(yáng)；
◆ 動(dòng)態(tài)吹掃溫度:范圍：室溫～200℃,準(zhǔn)確度優(yōu)于±0.5℃，穩(wěn)定性優(yōu)于0.2℃；
◆ 空白參比同步測(cè)試:消除系統(tǒng)誤差，提高測(cè)試精度。
◆ 流量控制方式:具有2路質(zhì)量流量控制器，可選配4路，進(jìn)行混合組分吸附。
◆ 具有的自動(dòng)蒸餾提純系統(tǒng)，可獲得高純度的吸附蒸氣源；
◆ 具有飽和蒸氣壓實(shí)時(shí)測(cè)試功能，飽和蒸氣壓P0的精度大幅度提高；
◆ 針對(duì)蒸氣吸附的特性，配備了液氮低溫冷阱，可有效防止蒸氣進(jìn)入污染真空系統(tǒng)，提高真空度；
◆ 針對(duì)蒸氣吸附，儀器配置了全恒溫裝置，全吸附系統(tǒng)無(wú)冷點(diǎn)；
◆ 所有管路、閥門(mén)的密封采用耐油抗腐蝕設(shè)計(jì)；
◆ 蒸氣與氣體測(cè)試切換；
◆ ? 氣密性自動(dòng)檢測(cè)流程，智能判斷儀器氣密性是否合格；
◆ ? 具有測(cè)試完畢自動(dòng)恢復(fù)常壓功能，防止樣品飛濺；
◆ ?清晰形象的圖形化控制界面，并可在軟件界面上進(jìn)行所有硬件的控制操作；
◆ ? 詳盡的儀器運(yùn)行日志，時(shí)間精確到秒，該日志為儀器的可靠運(yùn)行與售后提供保障；
◆ ? 各個(gè)測(cè)試流程真人語(yǔ)音提示；
◆ ? 自動(dòng)郵件通知功能，即使操作者在出差中亦可方便了解儀器運(yùn)行狀態(tài)、測(cè)試進(jìn)展及查看測(cè)試結(jié)果；
◆ ? 采購(gòu)，關(guān)鍵部件；
◆ ? 儀器尺寸：H110cm*W100cm*L70cm，Weight：200kg；
| 關(guān)鍵指標(biāo) | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過(guò)稱(chēng)量吸附前后的重量變化來(lái)確定吸附量，簡(jiǎn)稱(chēng)“重量法"。 | 通過(guò)一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化，根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程"計(jì)算得到吸附量，簡(jiǎn)稱(chēng)“容量法"或“體積法"。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個(gè)數(shù)量級(jí)。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的精度，但相對(duì)微量天平的讀數(shù)精度較低。 |
| 主要吸附質(zhì)種類(lèi) | 有機(jī)蒸氣、水蒸氣、氣體。 定量方式不依賴(lài)于理想氣體狀態(tài)方程，只依賴(lài)于重量變化，故不僅可以測(cè)試氣體吸附，更在蒸氣類(lèi)吸附質(zhì)方面具有了先天性優(yōu)勢(shì)。 | 氣體 由于理想氣體狀態(tài)方程對(duì)于蒸氣的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進(jìn)行氣體定量，對(duì)與理想氣體相差較大的蒸氣，其定量誤差較大。 |
| 吸附動(dòng)力學(xué)分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，可進(jìn)行氣體、蒸氣的吸附動(dòng)力學(xué)分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據(jù)吸附前后壓力變化來(lái)定量，所以無(wú)法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù)，無(wú)法進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
| 脫氣預(yù)處理 | 可以獲得脫氣預(yù)處理過(guò)程中的溫度、重量、時(shí)間三者之間的關(guān)系的“熱重"曲線，可準(zhǔn)確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈"。 | 只能根據(jù)經(jīng)驗(yàn)設(shè)定一定的脫氣時(shí)間，具體樣品是否脫氣“干凈"，無(wú)法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長(zhǎng)脫氣時(shí)間，采用降低效率的方式來(lái)保證脫氣效果。） |
| 是否測(cè)試溫區(qū)分布 | 否 直接稱(chēng)重，定量與溫度區(qū)域無(wú)關(guān)，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個(gè)溫區(qū)內(nèi)的“剩余"氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測(cè)試溫區(qū)分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸氣吸附儀器中“真空法"與“動(dòng)態(tài)法"區(qū)別：
| 關(guān)鍵指標(biāo) | 真空法 | 動(dòng)態(tài)法 |
| 方法簡(jiǎn)介 | 將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中，讓吸附質(zhì)蒸氣揮發(fā)進(jìn)入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下，連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過(guò)程中，樣品先是處在真空環(huán)境中，吸附質(zhì)蒸氣不是流動(dòng)的，是“靜態(tài)"的被吸附的，故也叫“靜態(tài)法"或“真空法"蒸氣吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強(qiáng)。無(wú)需載氣，無(wú)載氣對(duì)吸附過(guò)程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高，是研究級(jí)分析儀器；該方法較“動(dòng)態(tài)法"出現(xiàn)較晚，技術(shù)要求點(diǎn)高。 | 將吸附劑樣品處在有流動(dòng)載氣平衡的常壓環(huán)境中，使載氣和吸附質(zhì)蒸氣的混合氣體流過(guò)樣品，連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù)，直至吸附平衡； 此過(guò)程中，吸附質(zhì)蒸氣是“動(dòng)態(tài)"流動(dòng)的，所以叫“動(dòng)態(tài)法"蒸汽吸附。 動(dòng)態(tài)重量法，應(yīng)用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱"的方式發(fā)展而來(lái)，可以較簡(jiǎn)單的方式獲得重量法蒸氣吸附數(shù)據(jù)，由于儀器無(wú)需真空系統(tǒng)，儀器構(gòu)造簡(jiǎn)單，成為了早期蒸氣吸附行業(yè)常用方法，并被沿用至今。 |
| 樣品預(yù)處理 | “真空脫氣"方式，效率高 通過(guò)“加熱、抽真空"的方式去除待測(cè)樣品表面的水分、空氣等“雜質(zhì)"氣體；這種預(yù)處理方式叫做“脫氣"； 由于可以加熱真空脫氣，對(duì)于吸附能力強(qiáng)的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優(yōu)秀，預(yù)處理溫度可以高達(dá)400℃，處理完樣品不存在二次污染的問(wèn)題； 樣品表面處理“干凈"，是正確的測(cè)試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。 | “常壓吹掃"方式，效率低 通過(guò)“加熱、并讓干燥載氣吹過(guò)待測(cè)樣品"的方式對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，這種預(yù)處理方式叫做“吹掃"； 通過(guò)載氣吹掃的方式的方式預(yù)處理樣品；預(yù)處理溫度在200℃附近，對(duì)于微孔中水分等氣體雜質(zhì)難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚(yáng)；且處理后裝樣時(shí)，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 樣品預(yù)處理不“干凈"，正確的測(cè)試結(jié)果則沒(méi)有保證。 |
| 進(jìn)蒸氣方式 | 樣品經(jīng)過(guò)加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環(huán)境中，蒸氣吸附質(zhì)由試劑管中的液態(tài)，蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎?span style="font-size:16px;white-space:normal;">氣，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過(guò)控制蒸汽壓力的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環(huán)境，載氣攜帶蒸氣吸附質(zhì)動(dòng)態(tài)流過(guò)樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過(guò)控制載氣和蒸氣的比例來(lái)實(shí)現(xiàn)。 該方式分壓控制精度相對(duì)低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
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